Vol.56 No.S-1 April 2008

原著・臨床

Chlamydia trachomatisによる子宮頸管炎を対象としたsitafloxacinの一般臨床試験

松田　静治^1）, 野口　昌良^2）, 保田　仁介^3）, 堀　誠治^4）

^1）財団法人　性の健康医学財団^＊
2）愛知医科大学産科婦人科
^3）松下記念病院産婦人科
^4）東京慈恵会医科大学薬理学講座

要旨

　ニューキノロン系抗菌薬であるsitafloxacin（STFX）のChlamydia trachomatisによる子宮頸管炎に対する有効性および安全性をSTFX 1回50 mg 1日2回7日間投与により検討した。
　総合臨床効果の有効率は，97.5％（39/40）であった｡C. trachomatisを対象としたmicrobiological outcomeのeradication率は97.5％（39/40）であり，clinical outcomeのcure率は，投与終了・中止時で32.5％（13/40），投与終了後1～2週で47.5％（19/40）であった。
　副作用発現率は23.3％（10/43）であり，最も発現率の高かった副作用は下痢が9.3％（4/43）であった。すべての副作用の程度はいずれも軽度あるいは中等度であった。
　以上より，STFXはC. trachomatisを原因病原体とした子宮頸管炎に対して十分な有効性が期待でき，安全性に重大な問題はないと考えられた。

Key word

sitafloxacin, cervicitis, Chlamydia trachomatis, clinical trial

別刷請求先

^＊東京都文京区本郷3-14-10　泰生ビル5階

受付日

平成19年11月2日

受理日

平成19年11月14日

日化療会誌 56 (S-1): 139-145, 2008