Vol.57 No.S-1 March 2009
原著・基礎
Tebipenemのin vitro抗菌活性
明治製菓株式会社医薬総合研究所＊
要旨
新規経口カルバペネム系抗菌薬tebipenem pivoxilの活性本体であるtebipenem（TBPM）のin vitro抗菌力を検討した。TBPMの標準菌株に対するMICは，Enterococcus属を除く好気性グラム陽性菌ならびにPseudomonas aeruginosa等のブドウ糖非発酵菌を除く好気性グラム陰性菌では0.5 μg/mL以下，嫌気性菌では1 μg/mL以下であり，各種臨床分離株に対しても同様に強い抗菌力を示した。特に，TBPMのStreptococcus pneumoniaeに対する抗菌力は試験に供した6系統12薬剤中最も強く，ペニシリン耐性S. pneumoniaeを含むすべての株の発育を0.12 μg/mLで阻止した。β-lactamase非産生アンピシリン耐性を含むHaemophilus influenzaeに対するTBPMの抗菌力は，cefditoren（CDTR）およびlevofloxacin（LVFX）より弱いものの，faropenemより強かった。TBPMのS. pneumoniaeに対する殺菌力はLVFXに匹敵し，H. influenzaeに対してはβ-lactam系抗菌薬のなかで最も優れた抗菌活性を示すCDTRと同程度であった。TBPMは各種β-lactamase遺伝子導入株に対し，基質特異性拡張型β-lactamaseを含むclass A型ならびにclass C型β-lactamase産生菌に強い抗菌力を示したが，metallo-β-lactamase産生菌に対する抗菌力は減弱した。Staphylococcus aureusおよびEscherichia coliに対し4×MICのTBPMを1時間作用させたときのPAEは約0.8時間であった。以上のように，TBPMは市中呼吸器感染症の主要な起炎菌に優れた抗菌力を示した。
Key word
tebipenem, antimicrobial activity, post-antibiotic effect
別刷請求先
＊神奈川県横浜市港北区師岡町760
受付日
平成20年10月7日
受理日
平成20年12月15日
日化療会誌 57 (S-1): 1-14, 2009
