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書誌情報

Vol.60 No.2 March 2012

市販後調査報告

耳鼻科領域感染症におけるlevofloxacin 500 mg 1日1回経口投与の有効性・安全性

内納 和浩1), 山口 広貴1), 松本 卓之1), 畔柳 肇子1), 吉田 早苗1), 高橋 周美1), 児玉 浩子1), 濱島 里子1), 米持 理恵2), 小林 史明3), 山之内 直樹3), 鈴木 正道2), 塩澤 友男1), 山口 文恵1)

1)第一三共株式会社学術調査部
2)同 安全性情報部
3)同 データサイエンス部

要旨

 2009年10月~2010年9月に実施したlevofloxacin(LVFX)500 mg 1日1回経口投与の使用成績調査(32,200例)のうち,耳鼻科領域感染症(外耳炎,中耳炎,副鼻腔炎,化膿性唾液腺炎)の症例(2,679例)を対象に本薬剤の有効性と安全性について検討した。
 副作用発現率は耳鼻科領域感染症全体で1.87%(46/2,454例)であり,主な副作用は下痢,悪心等の胃腸障害が23例(0.94%),発疹,そう痒症等の皮膚および皮下組織障害が8例(0.33%),不眠症の精神障害が5例(0.20%)で,重篤な副作用は認められなかった。感染症別の副作用発現率は外耳炎が0%(0/123例),中耳炎が1.23%(6/486例),副鼻腔炎が2.03%(36/1,770例),化膿性唾液腺炎が5.33%(4/75例)であった。
 有効率は耳鼻科領域感染症全体で94.7%(2,305/2,435例)であり,感染症別の有効率は外耳炎が96.7%(119/123例),中耳炎が92.3%(445/482例),副鼻腔炎が95.1%(1,669/1,755例),化膿性唾液腺炎が96.0%(72/75例)であった。
 主な原因菌はStaphylococcus属(49.0%),Streptococcus pneumoniae(14.7%),Pseudomonas aeruginosa(11.7%),Haemophilus influenzae(9.0%)であった。菌消失率は全体で94.0%(282/300株)であり,主な原因菌の菌消失率はStaphylococcus属が92.5%(136/147株),S. pneumoniaeが95.5%(42/44株),H. influenzaeが100%(27/27株),P. aeruginosaが85.7%(30/35株)であった。また,この結果は,原因菌別の有効率と一致していた。
 以上,LVFX 500 mg 1日1回経口投与は,耳鼻科領域感染症において,安全性に特筆すべき問題は認められず,外耳炎,中耳炎,副鼻腔炎,化膿性唾液腺炎いずれの感染症に対しても90%以上の有効率を示し,原因菌別の菌消失率,臨床効果も良好な成績が確認されたことから,有用性の高い薬剤であることが確認できた。

Key word

levofloxacin, safety, efficacy, postmarketing surveillance, otological infections

別刷請求先

東京都中央区日本橋本町3-5-1

受付日

平成24年1月17日

受理日

平成24年1月23日

日化療会誌 60 (2): 175-187, 2012