Vol.53 No.S-1 July 2005

原著・基礎

Doripenemの細菌学的検討

辻　雅克, 古谷　信彦, 松本　哲哉, 石井　良和, 大野　章, 舘田　一博, 宮崎　修一, 山口　惠三

東邦大学医学部微生物学講座^＊

要旨

　新しいカルバペネム系抗菌薬doripenem（DRPM，S-4661）のin vitroおよびin vivo抗菌力について，imipenem（IPM），panipenem（PAPM），meropenem（MEPM），biapenem（BIPM），cefpirome（CPR），ceftazidime（CAZ）あるいはcefotaxime（CTX）を比較薬として検討した。
　臨床分離株methicillin-susceptible Staphylococcus属やpenicillin-resistant Streptococcus pneumoniaeなどのグラム陽性菌，Escherichia coliやEnterobacter cloacaeなどのグラム陰性の腸内細菌，Moraxella catarrhalis，Haemophilus influenzae，Bordetella pertussisなどに対し，DRPMは強い抗菌力を示し，MIC₉₀は1 μg/mL以下であった。Pseudomonas aeruginosaに対する抗菌力はDRPMが最も強く，特にIPM耐性P. aeruginosaに対しても他のカルバペネムに比べて強かった。
　Staphylococcus aureus Smith，E. coli C-11およびceftazidime-resistant P. aeruginosa TUH302を用いたマウス全身感染やpenicillin-resistant S. pneumoniae TUH741あるいはβ-lactamase産生H. influenzae TUH36を用いたマウス呼吸器感染モデルにおいて，DRPMはIPM-cilastatin（CS）やMEPM-CSと同程度の良好な治療効果を示した。以上のin vitro，in vivo成績から，DRPMの臨床での有効性が期待された。

Key word

doripenem, antibacterial activity, carbapenem, animal model, pharmacokinetic

別刷請求先

^＊東京都大田区大森西5-12-16

受付日

平成17年1月11日

受理日

平成17年3月2日

日化療会誌 53 (S-1): 1-16, 2005