Vol.53 No.11 November 2005

臨床試験

Teicoplaninの腎機能障害患者における市販後臨床試験成績―有効性および安全性に関する検討―

長谷川　廣文^1）, 青木　信樹^2）

^1）近畿大学医学部附属病院人工透析部^＊
2）信楽園病院内科

要旨

　腎機能障害を有するMRSA感染症患者でのteicoplanin（TEIC）の有効性と安全性の検討ならびに現在推奨されている「腎機能障害の程度別の投与方法」の妥当性を検討した。
　23例で検討し，判定不能の3例を除いた安全率は80.0％（16/20例）であった。有効率は，さらに判定不能の2例を除き72.2％（13/18例）であり，投与量別には400 mg群が90.9％（10/11例），200 mg群が3/7例であった。また，有効性の目安となる血中濃度トラフ値は，透析患者またはCcr≦10の患者群で，9日目では他の群に比べて大きく低下していた。
　Ccr＞10の患者群でのTEICの投与間隔は妥当であり，また1回投与量は400 mgが望ましいと思われた。透析患者またはCcr≦10の患者群では，投与間隔の再検討が必要と考えられた。

Key word

teicoplanin, renal dysfunction, dialysis, serum concentration, safety

別刷請求先

^＊大阪府大阪狭山市大野東377-2

受付日

平成17年9月12日

受理日

平成17年10月19日

日化療会誌 53 (11): 686-695, 2005