ページの先頭です
ホーム > バックナンバー > 目次 > 書誌情報
言語を選択(Language)
日本語(Japanese)English

書誌情報

Vol.59 No.3 May 2011

原著・臨床

重症腹腔内感染症に対するdoripenemの有効性・安全性の検討

草地 信也1), 古川 清憲2), 小野 成夫3), 竹末 芳生4), 加藤 高明5), 畝村 泰樹6)

1)東邦大学医療センター大橋病院外科
2)日本医科大学千葉北総病院外科
(現 日本医科大学付属病院)
3)日野市立病院
4)兵庫医科大学感染制御学
5)日本大学医学部附属板橋病院消化器外科
(現 田中医院)
6)東京慈恵会医科大学附属青戸病院外科
(現 東京洪誠病院)

要旨

 Doripenem(DRPM,フィニバックス点滴用0.25 g,フィニバックスキット点滴用0.25 g)は,2005年7月に製造販売承認を取得した注射用カルバペネム系薬である。本研究は2006年4月から2008年3月に,「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)」に則り,重篤な腹腔内感染症に対するDRPMの有効性,安全性を確認することを目的として実施した。消化管穿孔性腹膜炎または腹腔内膿瘍に罹患し,かつ重症(SIRSの基準に準ずる)と判定された患者を対象にDRPMを1回0.5 g, 1日3回投与した。
 参加33医療機関から119例が登録され,安全性評価対象症例118例,有効性評価対象症例89例,細菌学的効果評価対象症例15例について検討した。
 腹腔内感染症89例(消化管穿孔性腹膜炎53例,腹腔内膿瘍36例)におけるDRPMの有効率は,77.5%(69例/89例)であった。また,副作用発現率は18.6%であり肝機能検査値に関する副作用が最も多かった。重篤な副作用は偽膜性大腸炎1例,AST増加,ALT増加各2例,γ-GTP増加,血中ビリルビン増加,血小板数増加,血小板数減少各1例であり,偽膜性大腸炎については,塩酸バンコマイシン(VCM)の投与により回復した。以上より,重篤な腹腔内感染症に対するDRPMの有用性が確認された。

Key word

doripenem, intraabdominal infection, gastrointestinal perforative peritonitis, intraabdominal abscess, systemic inflammatory response syndrome (SIRS)

別刷請求先

東京都目黒区大橋2-17-6

受付日

平成22年12月20日

受理日

平成23年3月10日

日化療会誌 59 (3): 293-301, 2011